Nikita vive con su madre, su padre y dos hermanas en Kyiv, Ucrania El niño tiene una enfermedad genética grave: atrofia muscular espinal (AME). Enfermedad que provoca atrofia muscular y pérdida gradual de funciones motoras y respiratorias. A medida que el bebé crece, los músculos de todo el cuerpo se debilitan de manera constante y dejan de funcionar. Los niños con AME no pueden pararse, caminar y sentarse sin apoyo, los bronquios y los pulmones están obstruidos con esputo lo que causa que un niño, ni siquiera un adulto, pueda toser normalmente, por lo que los músculos respiratorios están debilitados. Los niños con este diagnóstico mueren en la infancia y los adultos están confinados para siempre a un cochecito. Pero existe la posibilidad de vencer la enfermedad. Científicos estadounidenses han desarrollado el medicamento Zolgensma, que cuesta más de 2 millones de dólares. Son estos medicamentos los que se necesitan para ayudar a Nikita.

Nikita nació en abril de 2019. Durante el parto, Elena tuvo algunas complicaciones, pero todo salió bien. El niño nació a tiempo, los médicos aseguraron a sus padres que estaba sano. A los tres meses, el bebé se estaba desarrollando normalmente, comenzó a sostener su cabeza, a darse la vuelta, y nada predijo problemas. Pero, de repente, Nikita se debilitó.

Los resultados del análisis genético revelaron una mutación en Nikita, un gen que conduce a una enfermedad rara: SMA - atrofia muscular espinal, una enfermedad genética que se encuentra en uno de cada 10.000 niños nacidos en todo el mundo. Enfermedad genética hereditaria acompañada de pérdida de motoneuronas y atrofia muscular progresiva.  Con el tiempo, el niño no puede mover las piernas, no sostiene la cabeza, ni siquiera puede darse la vuelta sobre su estómago. Y con la edad, los músculos de la laringe dejan de funcionar y el niño no puede comer solo y solo puede respirar a través de un dispositivo.

Se comenzó a buscar el tratamiento para Nikita en el extranjero después de aprender sobre la terapia génica, que permite reemplazar un gen patológico por un gen sano. Solo se necesita una inyección, que cuesta más de $ 2 millones de dolares EE.UU.

University Hospitals Cleveland Medical Center ha facturado a Zolgensma, terapia concomitante y rehabilitación por $ 2,3 millones de dolares EE.UU (UAH 63,843,906).

Este medicamento no tiene análogos y es la única posibilidad de recuperación y supervivencia de Nikita. De acuerdo con el protocolo de tratamiento con este medicamento, es deseable aplicarlo antes que el niño cumpla 2 años.

A abril de 2021 se recaudó el 20,6% del monto.

Dada la urgencia de la situación, los padres de Nikita buscan ayuda para salvar la vida de su hijo. Se les puede ayudar brindándoles asistencia financiera y asistencia para difundir esta información entre posibles patrocinadores.

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La contribución benéfica se puede realizar de acuerdo con los siguientes detalles:

Organización benéfica ucraniana "Fondo de ayuda de Ucrania" (Ufond)

Código del Registro Estatal Unificado de Empresas y Organizaciones de Ucrania: 37241402

Cuenta corriente: UA923052990000026005046215095

Banco: sucursal PrivatBank Pechersk, Kyiv

Concepto de pago obligatorio: charitable contribution to the treatment of Nikita Kryzhny

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Mas información sobre el caso de Nikita Kryzhny así como otros detalles para realizar transacciones internacionales en el sitio web: help.spasinikitu.com/